Dienstadresse:         Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
                                     Universitätsklinik für Psychosomatische Medizin und Psychotherapie
                                     Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
                                     Leipziger Str. 44
                                     39120 Magdeburg

Telefon:                    +49 391 67 14200
e-Mail:                      

Derzeitige Position

• W2-Professur für Translationale Interventions- und Psychotherapieforschung an der Universitätsklinik für Psychosomatische Medizin und Psychotherapie, Universitätsklinikum Magdeburg
• Forschungsleitung an der Universitätsklinik für Psychosomatische Medizin und Psychotherapie, Universitätsklinikum Magdeburg
• Oberärztin an der Universitätsklinik für Psychosomatische Medizin und Psychotherapie, Universitätsklinikum Magdeburg
• Mitglied des Erweiterten Fakultätsrates der Medizinischen Fakultät, Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg

Weiterbildung und Qualifikationen

• Fachärztin für Neurologie
• Zusatzbezeichnung Spezielle Schmerztherapie
• Zusatzbezeichnung Palliativmedizin
• Zusatzbezeichnung Notfallmedizin

Wissenschaftlicher Werdegang

12/2024 W2-Professur für Translationale Interventions- und Psychotherapieforschung und Oberärztin an der Universitätsklinik für Psychosomatische Medizin und Psychotherapie, Universitätsklinikum Magdeburg

06/2024 Forschungsleitung an der Universitätsklinik für Psychosomatische Medizin und Psychotherapie, Universitätsklinikum Magdeburg

02/2024 apl-Professur, Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg

Seit 2023 Fachärztin für Neurologie, Universitätsklinik für Psychosomatische Medizin und Psychotherapie, Universitätsklinikum Magdeburg

10/2017 Habilitation und Venia legendi an der Universitätsklinik für Neurologie, Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg

2017-2023 Fachärztin für Neurologie, Universitätsklinik für Neurologie, Universitätsklinikum Magdeburg

2011-2017 Weiterbildungsassistentin Klinik für Neurologie, Universitätsklinikum Magdeburg; Klinik für Neurologie, Medizinische Hochschule Hannover; Universitätsklinik für Psychiatrie, Universitätsklinikum Magdeburg; Universitätsklinik für Anästhesiologie, Universitätsklinikum Halle/Saale

2010 Promotion zum Dr. med. an der Medizinischen Fakultät der Johannes-Gutenberg-Universität Mainz

2006-2009 Studium der Betriebswirtschaftslehre (Gesundheitsökonomie für Mediziner)

2004-2010 Medizinstudium an der Martin- Luther- Universität Halle- Wittenberg

Wissenschaftliche Preise und Auszeichnungen

2023 Christa Lorenz-ALS-Forschungspreis

2018 Felix Jerusalem Preis für neuromuskuläre Erkrankungen der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V.

2015 Stipendium der Deutschen Gesellschaft für klinische Neurophysiologie und funktionelle Bildgebung (DGKN)

Forschungsschwerpunkte

Translationale Interventions- und Psychotherapieforschung

Neuropsychosomatik und chronische Schmerzstörungen

Translationale Forschung zur Entwicklung und Validierung von Patient-reported Outcomes (PRO) mittels mathematischer Modelle

Innovative Ansätze zur patientenzentrierten Schmerzbehandlung

Augmentative Therapieansätze der nicht-invasiven Neuromodulation

Magnetresonanztomographie und Biomarker-Analyse bei neurologischen Erkrankungen

Kooperationen

• Medizinische Hochschule Hannover
• Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Lübeck
• Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Universitätsklinikum Rostock
• Universitätsklinikum Halle/Saale
• Queensland Brain Institute, University of Queensland, Brisbane, Australien
• Center for Behavioral Brain Sciences (CBBS), Magdeburg
• University of Edinburgh, Großbritannien
• University of Leeds, Großbritannien

W2-Professur für Translationale Interventions- und Psychotherapieforschung 

Die im Rahmen der W2-Professur von Frau Prof. Vogt geleitete Arbeitsgruppe an der Universitätsklinik für Psychosomatische Medizin und Psychotherapie der Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg widmet sich der Translation wissenschaftlicher Erkenntnisse in innovative Ansätze auf dem Gebiet der Therapie- und Interventionsforschung im Bereich der Neuropsychosomatik und chronischen Schmerzstörungen.

Ziel ist es individualisierte Behandlungsansätze zur Präzisionspsychosomatik zu entwickeln, die auf die spezifischen Bedürfnisse der Patientinnen und Patienten zugeschnitten sind. Eine frühzeitige und maßgeschneiderte psychosomatische Intervention ist entscheidend zur Prävention fortschreitender Chronifizierung und um die psychische Gesundheit und Lebensqualität der Betroffenen nachhaltig zu verbessern. Mithilfe einer personalisierten Herangehensweise und der Transformation digitaler Gesundheitstechnologien in innovative psychosomatische Versorgungsansätze sollen die psychosozialen Belastungen adressiert werden, mit denen Menschen mit schweren und immobilisierenden Erkrankungen konfrontiert sind. 

Ein weiterer Schwerpunkt der Arbeitsgruppe liegt in der methodischen Forschung zur Entwicklung und Validierung patientenberichteter Instrumente zur Einschätzung des Gesundheitszustandes, sogenannter Patient-reported Outcome Measures, mittels mathematischer Modelle zur Früherkennung von Beeinträchtigungen der mentalen Gesundheit. Die präzise und valide Erfassung von Beeinträchtigungen der psychischen Gesundheit aus Sicht der Betroffenen ist die Grundlage für gezielte und individuell abgestimmte Behandlungsstrategien.

Zudem untersucht die Arbeitsgruppe innovative und vielversprechende Behandlungsmethoden wie die nicht-invasive Hirnstimulation, die an der Universitätsklinik für Psychosomatische Medizin und Psychotherapie Magdeburg als Teil eines umfassenden Versorgungskonzepts bei verschiedenen psychischen Erkrankungen eingesetzt werden.

Ausgewählte Publikationen

Krueger K, Krauth R, Reichert C, Perdikis S, Vogt S, Huchtemann T, Dürschmid S, Sickert A, Lamprecht J, Huremovic A, Görtler M, Nasuto SJ, Tsai IC, Knight RT, Hinrichs H, Heinze HJ, Lindquist S, Sailer M, Millán Jdel R, Sweeney-Reed CM. Hebbian plasticity induced by temporally coincident BCI enhances post-stroke motor recovery. Sci Rep. 2024 Aug 12, 14(1):18700.

Vogt S, Pfau G, Vielhaber S, Haghikia A, Hachenberg T, Brinkers M. Long-term opioid therapy and mental health comorbidity in chronic pain patients. Pain Med. 2023 Jul 5; 24(7):837-845.

Schlichte I, Petri S, Dengler R, Meyer T, Haghikia A, Vielhaber S, Vogt S. Pain-related coping behavior in ALS: The interplay between maladaptive coping, the patient’s affective state and pain. J Clin Med. 2022 Feb 11;11(4):944.

Wigand B, Schlichte I, Schreiber S, Heitmann J, Meyer T, Dengler R, Petri S, Haghikia A, Vielhaber S, Vogt S. Characteristics of pain and the burden it causes in patients with amyotrophic lateral sclerosis – a longitudinal study. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2022 May;23(3-4):284-291.

Vogt S, Schlichte I, Schreiber S, Wigand B, Debska-Vielhaber G, Heitmann J, Meyer T, Dengler R, Petri S, Haghikia A, Vielhaber S: A multi-center cohort study on characteristics of pain, its impact and pharmacotherapeutic management in patients with ALS. J Clin Med. 2021 Sep 30; 10(19): 4552.

Schijven D, Stevelink R, McCormack M, van Rheenen W, Luykx JJ, Koeleman BPC, Veldink JH, Project MinE ALS GWAS Consortium; International League Against Epilepsy Consortium on Complex Epilepsies. Collaborators: Shatunov A, McLaughlin RL, van der Spek RAA, Iacoangeli A, Kenna KP, van Eijk KR, Ticozzi N, Rogelj B, Vrabec K, Ravnik-Glavač M, Koritnik B, Zidar J, Leonardis L, Grošelj LD, Millecamps S, Salachas F, Meininger V, de Carvalho M, Pinto S, Gromicho M, Pronto-Laborinho A, Mora JS, Rojas-García R, Polak M, Chandran S, Colville S, Swingler R, Morrison KE, Shaw PJ, Hardy J, Orrell RW, Pittman A, Sidle K, Fratta P, Malaspina A, Topp S, Petri S, Abdulla S, et al. Analysis of shared common genetic risk between amyotrophic lateral sclerosis and epilepsy. Neurobiol Aging. 2020 Aug;92:153.e1-153.e5. Epub 2020 Apr 18.

Debska-Vielhaber G, Miller I, Peeva V, Zuschratter W, Walczak J, Schreiber S, Petri S, Machts J, Vogt S, Szczepanowska J, Gellerich FN, Hermann A, Vielhaber S, Kunz WS. Impairment of mitochondrial oxidative phosphorylation in skin fibroblasts of SALS and FALS patients is rescued by in vitro treatment with ROS scavengers. Exp Neurology. 2021 May;339:113620.

Krueger J, Reichert C, Dürschmid S, Krauth R, Vogt S, Huchtemann T, Lindquist S, Lamprecht J, Sailer M, Heinze HJ, Hinrichs H, Sweeney-Reed CM. Rehabilitation nach Schlaganfall: Durch Gehirn-Computer-Schnittstelle (Brain-Computer Interface, BCI) vermittelte funktionelle elektrische Stimulation. Klin Neurophysiol. 2020;51:144-155.

Hensiek N, Schreiber F, Wimmer T, Kaufmann J, Machts J, Fahlbusch L, Garz C, Vogt S, Prudlo J, Dengler R, Petri S, Nestor PJ, Vielhaber S, Schreiber S. Sonographic and 3T-MRI-based evaluation of the tongue in ALS. NeuroImage: Clin 2020 Mar 2; 26:102233.

Vogt S, Schreiber S, Pfau G, Kollewe K, Heinze H-J, Dengler R, Petri S, Vielhaber S, Brinkers M: Dyspnea as a fatigue-promoting factor in ALS and the role of objective indicators of respiratory impairment. J Pain Symptom Manage. 2020 Aug 60(2) 430-438.e1.

Wimmer T, Schreiber F, Hensiek N, Garz C, Kaufmann J, Machts J, Vogt S, Prudlo J, Dengler R, Petri S, Heinze HJ, Nestor PJ, Vielhaber S, Schreiber S. The upper cervical spinal cord in ALS assessed by cross-sectional and longitudinal 3T MRI. Sci Rep. 2020 Feb 4;10(1):1783.

Krauth R, Schwertner J, Vogt S, Lindquist S, Sailer M, Sickert A, Lamprecht J, Perdikis S, Corbet T, Millán JDR, Hinrichs H, Heinze HJ, Sweeney-Reed CM. Cortico-muscular coherence is reduced acutely post-stroke and increases bilaterally during motor recovery: A pilot study. Front Neurol. 2019 Feb 20;10:126.

Vogt S, S. Schreiber S, Kollewe K, Körner S, Heinze HJ, Dengler R, Petri S, Vielhaber S. Dyspnea in amyotrophic lateral sclerosis: The Dyspnea-ALS-Scale (DALS-15) essentially contributes to the diagnosis of respiratory impairment. Respir Med. 2019; 154:116–121.

Vogt S, Schreiber S, Heinze HJ, Dengler R, Petri S, Vielhaber S. The Dyspnea-ALS-Scale (DALS-15) optimizes individual treatment in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) suffering from dyspnea. Health Qual Life Outcomes. 2019; 17: 95.

Vogt S, Petri S, Dengler R, Heinze HJ, Vielhaber S. Dyspnea in amyotrophic lateral sclerosis (ALS): Rasch-based development and validation of a patient-reported outcome (DALS-15). J Pain Symptom Manage. 2018 Nov; 56(5):736-745.

Ludolph AC, Schuster J, Dorst J, Dupuis L, Dreyhaupt J, Weishaupt JH, Kassubek J, Weiland U, Petri S, Meyer T, Grosskreutz J, Schrank B, Boentert M, Emmer A, Hermann A, Zeller D, Prudlo J, Winkler AS, Grehl T, Heneka MT, Wollebæk Johannesen S, Göricke B, RAS-ALS Study Goup. Collaborators: Funke A, Kettemann D, Meyer R, Meyer T, Grehl T, Gruhn K, Schwenkreis P, Stude P, Heneka MT, Kurzwelly D, Hermann A, Storch A, Richter N, Frank T, Göricke B, Hein K, Emmer A, Hanisch F, Hanke D, Kraya T, Posa A, Romanakova M, Schilling S, Abdulla S, et al. Lancet Neurol. 2018 Aug;17(8):681-688.

Schreiber S, Schreiber F, Debska-Vielhaber G, Garz C, Hensiek N, Machts J, Abdulla S, Dengler R, Petri S, Nestor PJ, Vielhaber S. Differential involvement of forearm muscles in ALS does not relate to sonographic structural nerve alterations. Clin Neurophysiol. 2018; 129:1438-1443.

Acosta-Cabronero J, Machts J, Schreiber S, Abdulla S, Kollewe K, Petri S, Spotorno N, Kaufmann J, Heinze HJ, Dengler R, Vielhaber S, Nestor PJ. Quantitative susceptibility MRI to detect brain iron in amyotrophic lateral sclerosis. Radiology. 2018; 289:195-203.

Schreiber S, Debska-Vielhaber G, Abdulla S, Machts J, Schreiber F, Kropf S; Körtvelyessy P; Körner S, Kollewe K, Petri S, Dengler R, Kunz WS, Nestor PJ, Vielhaber S. Peripheral nerve atrophy together with higher cerebrospinal fluid progranulin indicate axonal damage in amyotrophic lateral sclerosis. Muscle Nerve. 2018; 57:273-278.

McLaughlin RL, Schijven D, van Rheenen W, van Eijk KR, O’Brien M, Kahn RS, Ophoff RA, Goris A, Bradley DG, Al-Chalabi A, van den Berg LH, Luykx JJ, Hardiman O, Veldink JH, Project MinE GWAS Consortium; Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium. Collaborators: Shatunov A, Dekker AM, Diekstra FP, Pulit SL, van der Spek RA, van Doormaal PT, Sproviero W, Jones AR, Nicholson GA, Rowe DB, Pamphlett R, Kiernan MC, Bauer D, Kahlke T, Williams K, Eftimov F, Fogh I, Ticozzi N, Lin K, Millecamps S, Salachas F, Meininger V, de Carvalho M, Pinto S, Mora JS, Rojas-García R, Polak M, Chandran S, Colville S, Swingler R, Morrison KE, Shaw PJ, Hardy J, Orrell RW, Pittman A, Sidle K, Fratta P, Malaspina A, Petri S, Abdulla S, et al. Genetic correlation between amyotrophic lateral sclerosis and schizophrenia. Nat Commun. 2017 Mar 21;8:14774.

Meininger V, Genge A, van den Berg LH, Robberecht W, Ludolph A, Chio A, Kim SH, Leigh PN, Kiernan MC, Shefner JM, Desnuelle C, Morrison KE, Petri S, Boswell D, Temple J, Mohindra R, Davies M, Bullman J, Rees P, Lavrov A, NOG112264 Study Group. Collaborators: Abdulla S, Alsop C, Barbieri F, Bates S, Berry JD, Botez SA, Bruneteau G, Calvo A, Camejo RR, Camu W, Chauhan D, Danel-Brunaud V, Daniluk J, Dekker A, Destee A, Devine M, DeWall S, Dorst J, Fuda G, Fujimura H, Funke A, Grehl T, Grosskreutz J, Gungabissoon U, Henderson R, Ho P, Huynh W, Jacob S, Juntas-Morales R, Kim BJ, Kobeleva X, Koerner S, Kolb S, Kollewe K, Korngut L, Lautrette G, Lee A, Lynch A, Massie R, Matte G, Menezes D, Milleri S, Nichols L, Nishiyama K, Ogino M, Parkinson C, Pradat PF, Prell T, Price J, Ramsey E, Ringer TM, Salmon K, Shoesmith C, Soriani MH, Stam M, Steinberg E, Stubbs R, Sullivan H, Van Damme P, van Es M, Visser A, Watson ML, Winkler AS, Zinman L, Zoing M. Safety and efficacy of ozanezumab in patients with amyotrophic lateral sclerosis: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet Neurol. 2017 Mar;16(3):208-216.

Abdulla S, Schlichte I, Heitmann J, Herzog B, Schreiber S, Vielhaber S. Schmerzen bei Motoneuronerkrankungen – ein häufiges, jedoch bislang unterschätztes Symptom. Muskelreport. 2017; 2:36-37.

Osmanovic A, Rangnau I; Kosfeld A, Abdulla S, Janssen C, Auber B, Raab P, Preller M, Petri S, Ruthild G. Weber RG. FIG4 variants in central European patients with amyotrophic lateral sclerosis: a whole-exome and targeted sequencing study. Eur J Hum Genet. 2017; 25 (3):324-331.

Verstraete E, Turner MR, Grosskreutz J, Filippi M, Benatar M, attendees of the 4th NiSALS meeting: Abdulla S, Abrahams S, Agosta F, Ajroud-Driss S, Atassi N, Bede P, Brooks W, Calvo A, Canu E, Cardenas-Blanco A, Caso F, Ferraro Pilar M, Floeter, MK, Foerster B, Galantucci S, Geraldo, AF, Gorges M, Jenkins T, Kalra S, Kassubek J, Kitzler H, Koritnik B, LaFleur K, Lopez ID, Lulé D, Machts J, Martinelli D, Meoded A, Müller HP, Pioro E, Poletti B, Pradat PF, Proudfoot M, Prudente ME, Ratti E, Riva N, Rocca MA, Sarro L, Schmidt R, Schuster C, Sherman A, Silani V, Spinelli EG, Van Damme P, Walhout R, Welsh R, Westeneng HJ, Yunusova Y. Mind the gap: the mismatch between clinical and imaging metrics in ALS. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2015; 16(7-8):524-529.

van Rheenen W, Shatunov A, Dekker AM, McLaughlin RL, Diekstra FP, Pulit SL, van der Spek RAA, Võsa U, de Jong S, Robinson MR, Yang J, Fogh I, van Doormaal PT, Tazelaar GHP, Koppers M, Blokhuis AM, Sproviero W, Jones AR, Kenna KP, van Eijk KR, Harschnitz O, Schellevis RD, Brands WJ,, Medic J, Menelaou A, Vajda A, Ticozzi N, Lin K, Rogelj B, Vrabec K, Ravnik-Glavač M, Koritnik B, Zidar J, Leonardis L, Grošelj LD, Millecamps S, Salachas F, Meininger V, de Carvalho M, Pinto S, Mora JS, Rojas-García R, Polak M, Chandran S, Colville S, Swingler R, Morrison KE, Shaw PJ, Hardy J, Orrell RW, Pittman A, Sidle K, Fratta P, Malaspina A, Topp S, Petri S, Abdulla S, et al. Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis. Nature Genetics. 2016; 48(9):1043-1048.

Cardenas-Blanco A, Machts J, Acosta-Cabronero J, Kaufmann J, Abdulla S, Kollewe K, Petri S, Schreiber S, Heinze HJ, Dengler R, Vielhaber S, Nestor PJ. Structural and diffusion imaging versus clinical assessment to monitor amyotrophic lateral sclerosis. NeuroImage Clin 2016; 11:408-414.

Loose M, Burkhardt C, Aho-Özhan H, Keller J, Abdulla S, Böhm S, Kollewe K, Uttner I, Abrahams S, Petri S, Weber M, Ludolph AC, Lulé D. Age and education-matched cut-off scores for the revised German/Swiss-German version of ECAS. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2016; 17(5-6):374-376.

Müller HP, Turner MR, Grosskreutz J, Abrahams S, Bede P, Govind V, Prudlo J, Ludolph AC, Filippi M, Kassubek J; Neuroimaging Society in ALS (NiSALS) DTI Study Group. Collaborators: Abdulla S, et al. A large-scale multicentre cerebral diffusion tensor imaging study in amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2016; 87:570-579.

Schreiber S, Dannhardt-Stieger V, Henkel D, Debska-Vielhaber G, Machts J, Abdulla S, Kropf S, Kollewe K, Petri S, Heinze HJ, Dengler R, Nestor PJ, Vielhaber S. Quantifying disease progression in ALS using peripheral nerve sonography. Muscle Nerve. 2016; 54(3):391-397.

Lange F, Vogts MB, Seer C, Fürkötter S, Abdulla S, Dengler R, Kopp B, Petri S. Impaired set-shifting in amyotrophic lateral sclerosis: An event-related potential study of executive function. Neuropsychology. 2016; 30:120-134.

Funke A, Grehl T, Großkreutz J, Münch C, Walter B, Kettemann D, Karnapp C, Gajewski N, Meyer R, Maier A, Gruhn KM, Prell T, Kollewe K, Abdulla S, Kobeleva X, Körner S, Petri S, Meyer T. Hilfsmittelversorgung bei der amyotrophen Lateralsklerose. Analyse aus 3 Jahren Fallmanagement in einem internetunterstützten Versorgungsnetzwerk. Nervenarzt. 2015; 86(8):1007-1017.

Dorst J, Dupuis L, Petri S, Kollewe K, Abdulla S, Wolf J, Weber M, Czell D, Burkhardt C, Hanisch F, Vielhaber S, Meyer T, Frisch G, Kettemann D, Grehl T, Schrank B, Ludolph AC. Percutaneous endoscopic gastrostomy in amyotrophic lateral sclerosis: a prospective observational study. J Neurol. 2015; 262(4):849-858.

Körner S, Kollewe K, Abdulla S, Zapf A, Dengler R, Petri S. Interaction of physical function, quality of life and depression in amyotrophic lateral sclerosis: characterization of a large patient cohort. BMC Neurol. 2015 May 16;15:84.

Seer C, Fürkötter S, Vogts MB, Lange F, Abdulla S, Dengler R, Petri S, Kopp B. Executive dysfunctions and event-related brain potentials in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Front Aging Neurosci. 2015 Dec 18;7:225.

Machts J, Abdulla S, Kollewe K, Vielhaber S. Relevanz der Verhaltensbeobachtung bei einem Patienten mit ALS. Klin Neurophysiol. 2015; 46:212-214.

Machts J, Loewe K, Kaufmann J, Jakubiczka S, Abdulla S, Petri S, Dengler R, Heinze HJ, Vielhaber S, Schoenfeld MA, Bede P. Basal ganglia pathology in C9orf72-negative ALS is associated with neuropsychological changes. Neurology. 2015; 85:1301-1309.

Abdulla S, Vielhaber S, Heinze HJ, Abdulla W. A new approach using high volume blood patch for prevention of post-dural puncture headache following intrathecal catheter pump exchange. Int J Crit Illn Inj Sci. 2015; 5:93-98.

Lulé D, Burkhardt C, Abdulla S, Böhm S, Kollewe K, Uttner I, Abrahams S, Bak TH, Petri S, Weber M, Ludolph AC. The Edinburgh Cognitive and Behavioural Amyotrophic Lateral Sclerosis Screen: A cross-sectional comparison of established screening tools in a German-Swiss population. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2015; 16:16-23.

Schreiber S*, Abdulla S*, Debska-Vielhaber G, Machts J, Dannhardt-Stieger V, Feistner H, Oldag A, Goertler M, Petri S, Kollewe K, Kropf S, Schreiber F, Heinze HJ, Dengler R, Nestor PJ, Vielhaber S. Peripheral nerve ultrasound in ALS phenotypes. Muscle Nerve. 2015; 51:669-675. * equally contributed

Abdulla S, Winny M, Boeck AL, Lange I, Kollewe K, Klempnauer J, Petri S. Zwerchfellstimulation bei Amyotropher Lateralsklerose mit respiratorischem Onset. Klin Neurophysiol. 2014; 45:230-232.

Cardenas-Blanco A, Machts J, Acosta-Cabronero J, Kaufmann J, Abdulla S, Kollewe K, Petri S, Heinze HJ, Dengler R, Vielhaber S, Nestor PJ. Central white matter degeneration in bulbar- and limb-onset amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol. 2014; 261:1961-1967.

Abdulla S, Vielhaber S, Machts J, Heinze HJ, Dengler R, Petri S. Information needs and information-seeking preferences of ALS patients and their carers. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2014; 15:505-512.

Abdulla S, Vielhaber S, Kollewe K, Machts J, Heinze HJ, Dengler R, Petri S. The impact of physical impairment on emotional well-being in ALS. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2014; 15:392-397.

Abdulla S, Machts J, Kaufmann J, Patrick K, Kollewe K, Dengler R, Heinze HJ, Petri S, Vielhaber S, Nestor PJ. Hippocampal degeneration in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Neurobiol Aging. 2014; 35:2639-2645.

Machts J, Bittner V, Kasper E, Schuster C, Prudlo J, Abdulla S, Kollewe K, Petri S, Dengler R, Heinze HJ, Vielhaber S, Schoenfeld MA, Bittner DM. Memory deficits in amyotrophic lateral sclerosis are not exclusively caused by executive dysfunction: a comparative neuropsychological study of amnestic mild cognitive impairment. BMC Neurosci. 2014 Jun 30;15:83.

Abdulla S, Conrad A, Vielhaber S, Petri S. Respiratory distress in ALS. J Neurol Neurosci. 2014; 5(2):3,1-2.

Abdulla S, Conrad A, Stienstra M, Schwemm KP, Gorsselink EL, Dengler R, Abdulla W. Lesions along the upper motor neuronal pathway with locked-in features after lightning strike and cardiac arrest: a case-review analysis. Brain Inj. 2014; 28:298-303.

Zaehle T, Becke A, Naue N, Machts J, Abdulla S, Petri S, Kollewe K, Dengler R, Heinze HJ, Vielhaber S, Müller NG. Working memory in ALS patients: preserved performance but marked changes in underlying neuronal networks. PLoS One. 2013 Aug 8;8(8):e71973.

Abdulla S, Vielhaber S, Körner S, Machts J, Heinze HJ, Dengler R, Petri S. Validation of the German version of the extended ALS functional rating scale as a patient-reported outcome measure. J Neurology. 2013; 260:2242-2255.